应用领域的大舞台热重分析仪的触角遍布科学的各个角落。在材料科学中，它解析着高分子、陶瓷和金属材料的神秘变化；在化学工业，它优化工艺，提升产品质量；在生物医药，它探索生物材料的稳定性；在环境监测中，它揭示大气污染的动态变化。每一处，都见证了热重分析仪的实用价值。
热重测试手动传输数据，具体操作步骤如下：将热重分析仪与计算机连接：大多数热重分析仪都配备有数据接口，可以通过USB或串口等连接方式将仪器与计算机连接起来。打开热重分析仪的测试软件：大多数热重分析仪都配备有相应的测试软件，用于控制仪器进行测试和记录数据。
手动保存数据文件，触发保存操作。手动保存数据文件：在进行修改后，将数据文件手动保存到相应的目录或数据库中，以确保修改的数据得到持久化。触发保存操作：可以编写代码，在特定的条件下触发保存操作，例如在特定事件发生时手动调用保存数据的函数。
1、直接把后缀改成.txt，或者下载热重分析仪专用软件转化。热重量分析简称热重分析，是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度或时间的关系的方法。进行热重量分析的仪器，称为热重仪，主要由三部分组成：温度控制系统，检测系统和记录系统。
2、去除无用的数据头或数据尾字符，一般这些无用数据（说明性的文字）行数不会太多，手工删除简单。用文本编辑器自带的替换功能将数据分隔符（如逗号、“分号”、“点号”等）换成空格。txt文本一行中的数据用“空格”隔开后代表不同列数据。
热重分析图分析方法如下：热重原始数据应该是三组，分别是X轴（横轴），Y轴（纵轴），Z轴（对应于高度值）将数据导入进Origin的数据表里将Origin数据表设置成X，Y，Z形式的坐标原始的Origin数据表是A（X），B（Y），C（Y）也就是说，只有一个X轴，其余的全是Y轴。
关于热重曲线图的分析如下：TG曲线外推起始点：TG台阶前水平处作切线与曲线拐点处作切线的相交点，可作为该失/增重过程起始发生的参考温度点，多用于表征材料的热稳定性。TG曲线外推终止点：TG台阶后水平处作切线与曲线拐点处作切线的相交点，可作为该失/增重过程结束的参考温度点。
上图中的第三排曲线是热重分析曲线（TG），横坐标是温度（摄氏 度），纵坐标是Delta m（单位是%）；第二排曲线是对应于TG的微分热重分析曲线（DTG），纵坐标是dm/dt（单位是mg/min）。虚线和实线分别对应于不同样品质量的两次热重分析，从虚线、实线曲线中可以研究分析样品质量对热重分析曲线的影响因素。
DTG曲线，即热重微分曲线，是TG曲线的精华所在。它通过在TG曲线各点对时间坐标进行一阶导数运算，呈现出的是重量变化速率随温度或时间的演变。绿色的DTG曲线中，峰值点如同热重故事中的转折点，揭示了物质在特定温度或时间点经历的最大质量变化速率。
热重分析法（TGA）是在规定程序控制变化的温度范围内，测量被分析样品的重量相关量随温度或时间的变化关系。通过分析热重曲线，我们可以了解样品的热稳定性、热分解情况及其杂质组成、热分解产物等与质量相联系的信息。
制样时，粉末、块状、薄膜和纤维状材料需按照特定方法均匀分布在坩埚底部，液体则需适当处理。实验过程中，试样量、升温速率、气氛控制等都会影响结果，需要谨慎操作。数据处理中，热重曲线和DTG曲线提供了样品失重、增重速率和起止温度等信息。
制样要求极为重要，粉末材料需均匀平铺，块状材料需切成薄片，薄膜材料可采用钻取或平铺，纤维状材料则需切成小段或缠绕在小棒上。粉末样品要求尽量细化以减少颗粒影响，且同一系列对比试样颗粒大小需相近。
制备过程中，样品需尽可能没有变化。3：制备过程中，样品需没有受到污染。4：样品制备方法应该是一致和可重复的。只有一致的样品量才较好获得可对比的TGA数据。5：样品量的考虑。如果想获得足够的精确度，应有足够的样品量。
1、京仪高科对于以TG（热重分析），DTA（差热分析仪）或DSC（差示扫描量热分析）曲线表示的试样的某种反应（如热分解反应），提高升温速率通常是使反应的起始温度Ti，峰温Tp和终止温度Tf增高。快速升温，使得反应尚未来得及进行，便进入更高的温度，造成反应滞后。
2、影响差热分析结果的主要因素如下：升温速率：较低的升温速率，可使基线漂移小，曲线的分辨率高，但测定时间长。而较高的升温速率，则使基线漂移较显著，曲线的分辨率下降。
3、填充方式 实验证明，试样装填方式对TG曲线也有影响。一般来说，试样装填越紧密，试样颗粒间接触越好，越有利于热传导，因而温度滞后越小 。但试样装填越紧密，越不利于气氛向试样内扩散，不利于气氛与试样颗粒的接触，更严重的是阻碍了分解气体产物的扩散和逸出，从而影响热重分析的测试结果。
